`` Spillskiftende '' antibiotika kan drepe superbugs
En ny studie, publisert i Tidsskrift for medisinsk kjemi, gir det første beviset på at en ny syntetisk form av antibiotika teixobactin kan nøytralisere medikamentresistente bakterier.
Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sier at antibiotikaresistens er "et av verdens mest presserende folkehelseproblemer."
Bare i USA antas 2 millioner mennesker å bli smittet av medikamentresistente bakterier per år, og mer enn 23.000 amerikanske individer dør som et resultat.
Trusselen om antibiotikaresistente patogener er spesielt høy i helsetjenester.
Faktisk viser en rapport fra CDC fra 2016 at 1 av 4 helseassosierte infeksjoner som oppstår i langvarig omsorg er forårsaket av en av de følgende seks medikamentresistente bakteriene:
- Karbapenemresistent Enterobacteriaceae
- Meticillin-resistent Staphylococcus aureus (MRSA)
- ESBL-produserende Enterobacteriaceae
- Vankomycin-resistent Enterokokker (VRE)
- Multiresistent Pseudomonas aeruginosa
- Multiresistent Acinetobacter
For tre år siden oppdaget forskere at et naturlig antibiotikum kalt teixobactin kan ha potensial til å drepe MRSA og VRE.
Nå har et team av forskere for første gang opprettet en syntetisk versjon av stoffet, som ble brukt med hell for å behandle en infeksjon hos mus.
Det nye antibiotika har blitt kalt "spillendring", og funnene kan "føre til den første nye klassen av antibiotika på 30 år."
Ishwar Singh, en medisindesignspesialist og lektor i biologisk kjemi ved University of Lincoln’s School of Pharmacy i Storbritannia, er den tilsvarende forfatteren av den nye studien.
Nytt medikament fjerner infeksjon hos mus
Singh og kollegaer studerte strukturen til teixobactin og fant viktige aminosyrer som, når de ble erstattet, gjorde det enklere å replikere antibiotika til 10 syntetiske analoger.
Teamet testet deretter disse syntetiske versjonene in vitro. "Disse [analogene]," skriver forfatterne, "viste svært potente antibakterielle aktiviteter mot Staphylococcus aureus, MRSA, og [VRE]. ”
Også en av disse analogene ble funnet å være ikke-cytotoksisk både in vitro og in vivo, rapporterer forskerne.
Ytterligere tester i musemodeller - utført av et team ved Singapore Eye Research Institute i Bukit Merah - avslørte at en av analogene med hell behandlet et tilfelle av Staphylococcus aureus keratitt.
Spesielt reduserte bruk av det syntetiske medikamentet "den bakterielle biobelastningen [med mer enn 99 prosent] og hornhinnenødem betydelig sammenlignet med ubehandlede hornhinner i musen."
Forskerne skriver: "Samlet har resultatene våre etablert det høye terapeutiske potensialet til et teixobactin [analog] for å dempe bakterielle infeksjoner og tilhørende alvorlighetsgrader in vivo."
‘Et kvantehopp’ for nye antibiotika
Singh forklarer betydningen av funnene og sa: "Da teixobactin ble oppdaget, var det banebrytende i seg selv som et nytt antibiotikum som dreper bakterier uten påvisbar motstand, inkludert superbugs som MRSA, men naturlig teixobactin ble ikke opprettet for menneskelig bruk."
"Det gjenstår betydelig arbeid," fortsetter Singh, "i utviklingen av teixobactin som et terapeutisk antibiotika for mennesker," og legger til at "vi er sannsynligvis rundt seks til ti år utenfor et legemiddel som leger kan forskrive til pasienter."
Likevel, "dette er et reelt skritt i riktig retning og åpner nå døren for å forbedre in vivo [analoger]," sier han.
"Å oversette vår suksess med disse forenklede syntetiske versjonene fra prøverør til virkelige tilfeller er et kvantehopp i utviklingen av nye antibiotika, og bringer oss nærmere å realisere det terapeutiske potensialet til forenklede teixobaktiner."
Ishwar Singh
"Legemidler som retter seg mot den grunnleggende mekanismen for bakteriell overlevelse, og som også reduserer vertens betennelsesresponser, er timens behov," avslutter studieforfatter Rajamani Lakshminarayanan fra Singapore Eye Research Institute.
