KAN BLODET VåRT AVSLøRE VåR FREMTIDIGE DEMENSRISIKO?

Etter å ha analysert data fra åtte store studier, har forskere identifisert visse molekyler i blodet som kan tjene som tidlige biomarkører for risikoen for å utvikle demens og Alzheimers sykdom.

Blodet vårt kan inneholde tidlige biomarkører for demens og Alzheimers sykdom.

De nye funnene - som er publisert i tidsskriftet Alzheimers og demens - antas å være de første som antyder at høyere nivåer av forgrenede aminosyrer i blodet til en person kan være en markør for lavere risiko for å utvikle demens.

Forgrenede aminosyrer er viktige næringsstoffer som kroppen trenger og får fra proteinrike matvarer som belgfrukter og kjøtt.

I sin rapport forklarer medforfatterstudien Sudha Seshadri - en professor i nevrologi ved University of Texas, San Antonio - og kolleger at forskere begynner å innse at demens ikke er en enkel sykdom.

Faktisk sier de at det er et økende behov for å adressere forebygging og behandling av den med en "mangfoldig tilnærming."

Tradisjonelt har forskere i hovedsak sett etter svar i hjernen - der for eksempel noen kjennetegn ved Alzheimers sykdom, en av hovedtyper av demens, finnes i form av feil tau- og amyloidproteiner.

Nå har imidlertid mer av søket utvidet seg til å omfatte andre deler av kroppen, for eksempel blodstrømmen, som har et intimt forhold til hjernen.

"Det er nå anerkjent," bemerker prof. Seshadri, "at vi må se utover de tradisjonelt studerte amyloide og tauveiene og forstå hele spekteret av patologi involvert i personer som har symptomer på Alzheimers sykdom og andre demenssykdommer."

Alzheimers sykdom og demens

Demens er en hjernekast sykdom som gradvis frarøver oss vår evne til å huske, tenke, resonnere, kommunisere og ta vare på oss selv. Alzheimers er den vanligste formen.

Det er rundt 47 millioner mennesker i verden som lever med demens, hvorav 65 prosent har Alzheimers sykdom.

I USA er det mer enn 5 millioner mennesker som lever med Alzheimers sykdom, og dette tallet forventes å nå 16 millioner innen 2050.

Kostnadene for Alzheimers sykdom og andre former for demens i USA forventes også å øke, fra $ 259 milliarder dollar per år i 2017 til $ 1.1 billioner i 2050.

Resultater av blodprøver og demenshastigheter

For studien brukte forskerne informasjon og prøver fra åtte studier som hadde fulgt store grupper mennesker av europeisk herkomst i fem land over en lang periode. De hadde også registreringer av forekomsten av Alzheimers sykdom eller andre former for demens i disse gruppene.

På denne måten var de i stand til å innhente data og lagrede baseline blodprøver for til sammen 22 623 deltakere, som var fri for demens ved baseline og heller ikke hadde noen historie med hjerneslag eller "annen nevrologisk sykdom som påvirker kognitiv funksjon."

Til sammen dekket datasettet 246.698 årsverk, hvor det ble oppdaget henholdsvis 995 og 745 tilfeller av tilfeldig demens og Alzheimers sykdom, bemerker forfatterne.

Ved hjelp av kjernemagnetisk resonans og massespektrometri metabolomics identifiserte og kvantifiserte de "blodmetabolitter, lipider og lipoprotein lipider" i blodprøvene ved baseline.

De kjørte deretter statistiske tester for å lete etter eventuelle sammenhenger mellom baselinemengdene til de forskjellige molekylene og tilfellene av demens og Alzheimers sykdom som oppstod blant deltakerne under oppfølgingen.

Ulike molekyler knyttet til risiko

Resultatene viste at noen av de baseline blodmolekylene var assosiert med en lavere risiko for demens, mens andre var forbundet med en høyere risiko.

Det var et lignende funn for tilknytning til risikoen for Alzheimers sykdom: noen av molekylene var knyttet til lavere risiko, og andre til høyere risiko.

Detaljene i disse foreningene var som følger:

Lavere demensrisiko var knyttet til: de forgrenede aminosyrene isoleucin, leucin og valin; kreatinin; og to veldig lave tetthet lipoprotein (VLDL) underklasser.

Lavere Alzheimers risiko var på samme måte knyttet til forgrenede aminosyrer.

Økt risiko for demens var knyttet til ett high-density lipoprotein (HDL) og en VLDL subklasse.

Høyere risiko for Alzheimers sykdom var også knyttet til en HDL-underklasse.

Forfatterne bemerker at deres kunnskap er den første studien som har rapportert en sammenheng mellom høyere nivåer av forgrenede aminosyrer og klinisk demens.

De antyder at resultatene kan gjøre mer enn å vise at endringer i blodet kan måles år før demens blir diagnostisert. De håper at de også vil utvide søket etter sårt tiltrengte nye medisiner for Alzheimers sykdom og andre former for demens.